Maladie de Parkinson génétique familiale, type 11, autosomique dominant

Libellé préféré : Maladie de Parkinson génétique familiale, type 11, autosomique dominant;

Symbole : PARK11;

Acronyme CISMeF : PARK11;

ID préfixé : #607688;

Détails

Identifiant d'origine

607688;

CUI UMLS

C4083045;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Maladie de Parkinson, type 11 [MeSH Concept Supplémentaire]
Concept(s) ORDO
- Maladie de Parkinson héréditaire à début tardif [Maladie ORDO]
Maladie(s) ORDO plus générale(s)
- Maladie de Parkinson à début précoce [Maladie ORDO]
Terme(s) HPO
- Bradykinésie [Terme HPO]
- Transmission autosomique dominante [Terme HPO]
- instabiltié posturale [Terme HPO]
- rigidité [Terme HPO]
- réponse favorable à la lévodopa [Terme HPO]
- tremblement de repos [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- Fait [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients