Neuropathie motrice distale héréditaire type 7b

Libellé préféré : Neuropathie motrice distale héréditaire type 7b;

Symbole : HMN7B;

Acronyme CISMeF : DHMN7B; HMN7B;

ID préfixé : #607641;

Détails

Identifiant d'origine

607641;

CUI UMLS

C1843315;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- neuropathie motrice distale héréditaire, type VIIB [MeSH Concept]
- neuropathie motrice distale héréditaire, type VIIB [MeSH Concept Supplémentaire]
Concept(s) ORDO
- Neuropathie motrice distale héréditaire type 7 [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- neuropathie motrice distale héréditaire, type VIIB [MeSH Concept Supplémentaire]
- neuropathie motrice distale héréditaire, type VIIB [MeSH Concept]
Terme(s) HPO
- Amyotrophie distale [Terme HPO]
- Amyotrophie impliquant la musculature de la main [Terme HPO]
- Amyotrophie impliquant les membres inférieurs [Terme HPO]
- Difficulté à respirer dûe à une paralysi [Terme HPO]
- Début à l'âge adulte [Terme HPO]
- Faiblesse des muscles distaux [Terme HPO]
- Faiblesse musculaire d'un membre inférieur [Terme HPO]
- Progression lente [Terme HPO]
- Transmission autosomique dominante [Terme HPO]
- faiblesse des muscles de la main [Terme HPO]
- maladie du neurone moteur inférieur [Terme HPO]
- paralysie des cordes vocales [Terme HPO]
- paralysie faciale [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients