Cardiomyopathie dilatée familiale isolée, type 1m

Libellé préféré : Cardiomyopathie dilatée familiale isolée, type 1m;

Symbole : CMD1M;

Acronyme CISMeF : CMD1M;

ID préfixé : #607482;

Détails

Identifiant d'origine

607482;

CUI UMLS

C1843808;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Cardiomyopathie dilatée familiale isolée [Maladie ORDO]
- cysteine and glycine rich protein 3 [Gène ORDO]
Concept(s) ORDO
- Cardiomyopathie dilatée familiale isolée [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Cardiomyopathie dilatée familiale isolée, type 1m [MeSH Concept Supplémentaire]
- Cardiomyopathie dilatée familiale isolée, type 1m [MeSH Concept]
Maladie(s) ORDO plus générale(s)
- Cardiomyopathie dilatée familiale isolée [Maladie ORDO]
Terme(s) HPO
- Transmission autosomique dominante [Terme HPO]
- cardiomyopathie dilatée [Terme HPO]
- contractilité myocardique altérée [Terme HPO]
- fibroélastose de l'endocarde [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients