Paraplégie spastique autosomique dominante type 19

Libellé préféré : Paraplégie spastique autosomique dominante type 19;

Symbole : SPG19;

Acronyme CISMeF : SPG19;

ID préfixé : %607152;

Détails

Identifiant d'origine

607152;

CUI UMLS

C1846685;

Concept(s) ORDO
- Paraplégie spastique autosomique dominante type 19 [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Paraplégie spastique autosomique dominante type 19 [Maladie ORDO]
- paraplégie spastique autosomique dominante 19 [MeSH Concept Supplémentaire]
- paraplégie spastique autosomique dominante 19 [MeSH Concept]
- paraplégie spastique autosomique dominante de type 19 [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- paraplégie spastique autosomique dominante type 19 [Concept SNOMED CT]
Terme(s) HPO
- Clonus de la cheville ou du genou [Terme HPO]
- Faiblesse musculaire d'un membre inférieur [Terme HPO]
- Progression lente [Terme HPO]
- Sensation vibratoire diminuée dans les membres inférieurs [Terme HPO]
- Signe de Babinski [Terme HPO]
- Transmission autosomique dominante [Terme HPO]
- clonus de la cheville [Terme HPO]
- clonus du genou [Terme HPO]
- dysfonctionnement du sphincter de la vessie urinaire [Terme HPO]
- démarche spastique [Terme HPO]
- désordre du sphincter [Terme HPO]
- hyperréflexie [Terme HPO]
- impériosité mictionnelle [Terme HPO]
- incontinence urinaire [Terme HPO]
- paraplégie spastique [Terme HPO]
- spasticité du membre inférieur [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients