Neuropathie motrice distale héréditaire type 3

Libellé préféré : Neuropathie motrice distale héréditaire type 3;

Symbole : DSMA3;

Acronyme CISMeF : DHMN3; DHMN4; DSMA3; HMN3; HMN4;

ID préfixé : %607088;

Détails

Identifiant d'origine

607088;

CUI UMLS

C1846823;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Amyotrophie spinale distale type 3 [Maladie ORDO]
- Amyotrophie spinale, distale, autosomale récessive, type 3 [MeSH Concept]
- Amyotrophie spinale, distale, autosomale récessive, type 3 [MeSH Concept Supplémentaire]
- atrophie musculaire distale autosomique récessive de type 3 [Concept SNOMED CT]
Concept(s) ORDO
- Amyotrophie spinale distale type 3 [Maladie ORDO]
- Neuropathie motrice distale héréditaire autosomique récessive [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Amyotrophie spinale distale type 3 [Maladie ORDO]
- Amyotrophie spinale, distale, autosomale récessive, type 3 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Amyotrophie spinale, distale, autosomale récessive, type 3 [MeSH Concept]
- atrophie musculaire distale autosomique récessive de type 3 [Concept SNOMED CT]
Terme(s) HPO
- Amyotrophie distale [Terme HPO]
- Faiblesse diaphragmatique [Terme HPO]
- Progression lente [Terme HPO]
- Transmission autosomique récessive [Terme HPO]
- amyotrophie spinale [Terme HPO]
- atrophie du muscle interosseux [Terme HPO]
- capacité vitale diminuée [Terme HPO]
- faiblesse musculaire distale (membres inférieurs plus affectés que les membres supérieurs) due à une neuropathie motrice [Terme HPO]
- faiblesse musculaire distale du membre inférieur [Terme HPO]
- hyperlordose [Terme HPO]
- modifications neuorapthiques à l'électromyogramme (EMG) [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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les documents concernant l'enseignement
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