Maladie de Parkinson génétique familiale, type 10

Libellé préféré : Maladie de Parkinson génétique familiale, type 10;

Symbole : PARK10;

Acronyme CISMeF : AAOPD; PARK10;

ID préfixé : %606852;

Détails

Identifiant d'origine

606852;

CUI UMLS

C1847360;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Maladie de Parkinson génétique familiale, type 10 [MeSH Concept]
- Maladie de Parkinson génétique familiale, type 10 [MeSH Concept Supplémentaire]
Concept(s) ORDO
- Maladie de Parkinson à début précoce [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Maladie de Parkinson génétique familiale, type 10 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Maladie de Parkinson génétique familiale, type 10 [MeSH Concept]
Maladie(s) ORDO plus générale(s)
- Maladie de Parkinson à début précoce [Maladie ORDO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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