anomalie des ongles, non syndromique, congénitale, type 7

Libellé préféré : anomalie des ongles, non syndromique, congénitale, type 7;

Symbole : NDNC7;

Acronyme CISMeF : NDNC7;

Synonyme CISMeF généré automatiquement : anomalie unguéale, non syndromique, congénitale, type 7;

ID préfixé : %605779;

Détails

Identifiant d'origine

605779;

CUI UMLS

C5574953;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Onychodysplasie congénitale isolée [Maladie ORDO]
- dysplasie des ongles isolée congénitale [MeSH Concept Supplémentaire]
- onychodysplasie héréditaire [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Concept(s) ORDO
- Onychodysplasie congénitale isolée [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Onychodysplasie congénitale isolée [Maladie ORDO]
- dysplasie des ongles isolée congénitale [MeSH Concept Supplémentaire]
- dysplasie des ongles isolée congénitale [MeSH Concept]
- onychodysplasie congénitale isolée [Concept SNOMED CT]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients