Fibromatose gingivale autosomique dominante, type 2

Libellé préféré : Fibromatose gingivale autosomique dominante, type 2;

Symbole : GINGF2;

Acronyme CISMeF : GGF2; GINGF2; HGF2;

ID préfixé : %605544;

Details

Identifiant d'origine

605544;

CUI UMLS

C1854181;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Fibromatose gingivale, type 2 [MeSH Concept]
- Fibromatose gingivale, type 2 [MeSH Concept Supplémentaire]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Allèle sauvage NRG1 [Concept NCIt]
- gingival fibromatosis, hereditary, 2 [Gène ORDO]
Alignements automatiques supervisés en NTBT
- Fibromatose gingivale héréditaire [Maladie ORDO]
Concept(s) ORDO
- Fibromatose gingivale héréditaire [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Fibromatose gingivale, type 2 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Fibromatose gingivale, type 2 [MeSH Concept]
Maladie(s) ORDO plus générale(s)
- Fibromatose gingivale héréditaire [Maladie ORDO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

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