Paraplégie spastique autosomique récessive type 14

Libellé préféré : Paraplégie spastique autosomique récessive type 14;

Symbole : SPG14;

Acronyme CISMeF : SPG14;

ID préfixé : %605229;

Détails

Identifiant d'origine

605229;

CUI UMLS

C1854568;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Paraplégie spastique autosomique récessive type 14 [Maladie ORDO]
- paraplégie spastique autosomique récessive 14 [MeSH Concept]
- paraplégie spastique autosomique récessive 14 [MeSH Concept Supplémentaire]
- paraplégie spastique autosomique récessive de type 14 [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- paraplégie spastique autosomique récessive type 14 [Concept SNOMED CT]
Concept(s) ORDO
- Paraplégie spastique autosomique récessive type 14 [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Paraplégie spastique autosomique récessive type 14 [Maladie ORDO]
- paraplégie spastique autosomique récessive 14 [MeSH Concept Supplémentaire]
- paraplégie spastique autosomique récessive 14 [MeSH Concept]
- paraplégie spastique autosomique récessive de type 14 [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- paraplégie spastique autosomique récessive type 14 [Concept SNOMED CT]
Terme(s) HPO
- Début à l'âge adulte [Terme HPO]
- Faiblesse musculaire d'un membre inférieur [Terme HPO]
- Neuropathie axonale motrice et sensitive [Terme HPO]
- Pied convexe congénital [Terme HPO]
- Signe de Babinski [Terme HPO]
- Survenue à l'adolescence [Terme HPO]
- Transmission autosomique récessive [Terme HPO]
- démarche spastique [Terme HPO]
- hyperréflexie [Terme HPO]
- neuropathie motrice distale [Terme HPO]
- paraplégie spastique [Terme HPO]
- retard mental léger [Terme HPO]
- spasticité du membre inférieur [Terme HPO]
- trouble progressif [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- spastic paraplegia 14 (autosomal recessive) [Gène ORDO]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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les documents concernant l'enseignement
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