maladie d'Alzheimer, familiale d'apparition précoce, avec coexistance d'une pathologie amyloïde et à prion

Libellé préféré : maladie d'Alzheimer, familiale d'apparition précoce, avec coexistance d'une pathologie amyloïde et à prion;

ID préfixé : %605055;

Détails

Identifiant d'origine

605055;

CUI UMLS

C1857933;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Maladie d'alzheimer, familiale d'apparition précoce, avec coexistance d'un pathologie amyloid et à prion [MeSH Concept Supplémentaire]
- Maladie d'alzheimer, familiale d'apparition précoce, avec coexistance d'un pathologie amyloid et à prion [MeSH Concept]
Concept(s) ORDO
- Maladie d'Alzheimer précoce autosomique dominante [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Maladie d'alzheimer, familiale d'apparition précoce, avec coexistance d'un pathologie amyloid et à prion [MeSH Concept Supplémentaire]
- Maladie d'alzheimer, familiale d'apparition précoce, avec coexistance d'un pathologie amyloid et à prion [MeSH Concept]
Terme(s) HPO
- Maladie d'Alzheimer [Terme HPO]
- Transmission autosomique dominante [Terme HPO]
- cortex cérébral avec modifications spongiformes [Terme HPO]
- crise épileptique [Terme HPO]
- enchevêtrements neurofibrillaires [Terme HPO]
- plaque sénile [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

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Vous pouvez consulter :

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les documents concernant l'enseignement
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