dysgénésie du segment antérieur, type 5

Libellé préféré : dysgénésie du segment antérieur, type 5;

Symbole : ASGD5;

Acronyme CISMeF : ASGD5;

Titres et symboles alternatifs : anomalie de Peters;

ID préfixé : #604229;

Détails

Identifiant d'origine

604229;

CUI UMLS

C4310809;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Peters, Syndrome de [Thème RAMEAU]
Concept(s) ORDO
- Anomalie de Peters [Maladie ORDO]
Terme(s) HPO
- Anomalie de Peters [Terme HPO]
- Embryotoxon postérieur [Terme HPO]
- Glaucome [Terme HPO]
- Hypoplasie fovéale [Terme HPO]
- Sclérocornée [Terme HPO]
- Strabisme [Terme HPO]
- Transmission autosomique dominante [Terme HPO]
- anomalie de Rieger [Terme HPO]
- cataracte congénitale [Terme HPO]
- diminution de la vision centrale [Terme HPO]
- hypoplasie de l'iris [Terme HPO]
- microcornée [Terme HPO]
- microphtalmie [Terme HPO]
- nystagmus [Terme HPO]
- opacification cornéenne blanche [Terme HPO]
- synéchie antérieure de la chambre antérieure [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- Anomalie de Peters [Terme HPO]
- Anomalie de Peters [MeSH Concept]
- Anomalie de Peters [MeSH Concept Supplémentaire]
- Anomalie de Peters [Maladie ORDO]
- Anomalie de Peters [Terme de bas niveau MedDRA]
- anomalie de Peters [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- dysgénésie irido-cornéo-trabéculaire (maladie) [Concept SNOMED CT]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients