Paralysie faciale congénitale héréditaire, type 2

Libellé préféré : Paralysie faciale congénitale héréditaire, type 2;

Symbole : HCFP2;

Acronyme CISMeF : HCFP2; MBS3;

ID préfixé : %604185;

Détails

Identifiant d'origine

604185;

CUI UMLS

C1858717;

Concept(s) ORDO
- Syndrome de paralysie faciale congénitale héréditaire-surdité variable [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- parésie faciale héréditaire congénitale [MeSH Concept Supplémentaire]
- parésie faciale héréditaire congénitale [MeSH Concept]
Terme(s) HPO
- Déficit auditif [Terme HPO]
- Transmission autosomique dominante [Terme HPO]
- hétérogène [Terme HPO]
- paralysie faciale [Terme HPO]
- trouble non progressif [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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les documents concernant l'enseignement
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