myopie, autosomique dominante, type 3

Libellé préféré : myopie, autosomique dominante, type 3;

Symbole : MYP3;

Acronyme CISMeF : MYP3;

ID préfixé : %603221;

Identifiant d'origine

603221;

CUI UMLS

C1864111;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- myopie, type 3 [MeSH Concept Supplémentaire]
- myopie, type 3 [MeSH Concept]
Correspondances UMLS (même concept)
- myopie, type 3 [MeSH Concept Supplémentaire]
- myopie, type 3 [MeSH Concept]
Terme(s) HPO
- Décollement de la rétine [Terme HPO]
- Transmission autosomique dominante [Terme HPO]
- myopie forte [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]