dysplasie ectodermique, type cheveux/ongles; type 4

Libellé préféré : dysplasie ectodermique, type cheveux/ongles; type 4;

Symbole : ECTD4;

Acronyme CISMeF : ECTD4;

ID préfixé : #602032;

Détails

Identifiant d'origine

602032;

CUI UMLS

C1865951;

Concept(s) ORDO
- Dysplasie ectodermique pure des ongles et des cheveux [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- 'Dysplasie ectodermique type cheveux-ongles ''pur''' [MeSH Concept Supplémentaire]
- 'Dysplasie ectodermique type cheveux-ongles ''pur''' [MeSH Concept]
- Dysplasie ectodermique pure des ongles et des cheveux [Maladie ORDO]
Terme(s) HPO
- Alopécie [Terme HPO]
- Cils absents [Terme HPO]
- Dysplasie ectodermique cheveux-ongles [Terme HPO]
- Sourcils absents [Terme HPO]
- Transmission autosomique récessive [Terme HPO]
- fragilité des cheveux [Terme HPO]
- hypotrichose temporale [Terme HPO]
- onychodystrophie congénitale [Terme HPO]
- onychodystrophie variable [Terme HPO]
- onycholyse [Terme HPO]
- pili torti [Terme HPO]
- poils corporels rares [Terme HPO]
Terme(s) HPO non lié(s)
- anomalie des dents [Terme HPO]
- anomalie des glandes sudorifères [Terme HPO]
- retard mental [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
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