syndrome d'agénésie pulmonaire, cardiopathie congénitale, et anomalies du pouce

Libellé préféré : syndrome d'agénésie pulmonaire, cardiopathie congénitale, et anomalies du pouce;

Symbole : LACHT;

Acronyme CISMeF : LACHT;

ID préfixé : %601612;

Détails

Identifiant d'origine

601612;

CUI UMLS

C3275954;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Syndrome d'agénésie pulmonaire-anomalie cardiaque-pouce triphalangé [Maladie ORDO]
- agénésie du poumon avec cardiopathie et anomalie des pouces [Concept SNOMED CT]
- syndrome de Manouvrier [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome de Manouvrier [MeSH Concept]
Concept(s) ORDO
- Syndrome d'agénésie pulmonaire-anomalie cardiaque-pouce triphalangé [Maladie ORDO]
Terme(s) HPO
- Agénésie bilatérale du poumon [Terme HPO]
- Atrésie de la trachée [Terme HPO]
- Coarctation aortique [Terme HPO]
- Insuffisance respiratoire [Terme HPO]
- Transmission autosomique récessive [Terme HPO]
- anomalie de la morphologie du système cardiovasculaire [Terme HPO]
- anomalie du septum cardiaque [Terme HPO]
- d'apparition congénitale [Terme HPO]
- mort néonatale [Terme HPO]
- persistance du canal artériel [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients