Paralysie faciale congénitale héréditaire, type 1

Libellé préféré : Paralysie faciale congénitale héréditaire, type 1;

Symbole : HCFP1;

Acronyme CISMeF : HCFP1; MBS2;

ID préfixé : %601471;

Détails

Identifiant d'origine

601471;

CUI UMLS

C1832284;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Paralysie faciale congénitale héréditaire isolée [Maladie ORDO]
- Paralysie faciale congénitale, unilatérale ou bilatérale [MeSH Concept]
- Paralysie faciale congénitale, unilatérale ou bilatérale [MeSH Concept Supplémentaire]
- paralysie faciale congénitale héréditaire isolée [Concept SNOMED CT]
Concept(s) ORDO
- Paralysie faciale congénitale héréditaire isolée [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Paralysie faciale congénitale héréditaire isolée [Maladie ORDO]
- Paralysie faciale congénitale, unilatérale ou bilatérale [MeSH Concept]
Terme(s) HPO
- Transmission autosomique dominante [Terme HPO]
- diminution du réflexe cornéen [Terme HPO]
- faiblesse des muscles orbiculaires des paupières [Terme HPO]
- hétérogène [Terme HPO]
- paralysie faciale [Terme HPO]
- trouble non progressif [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients