Holoprosencéphalie - craniosynostose

Libellé préféré : Holoprosencéphalie - craniosynostose;

ID préfixé : 601370;

Identifiant d'origine

601370;

CUI UMLS

C1832424;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Syndrome d'holoprosencéphalie-craniosynostose [Maladie ORDO]
- syndrome de Gênes [MeSH Concept]
- syndrome de Gênes [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome holoprosencéphalie, crâniosynostose [Concept SNOMED CT]
Concept(s) ORDO
- Syndrome d'holoprosencéphalie-craniosynostose [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Syndrome d'holoprosencéphalie-craniosynostose [Maladie ORDO]
- syndrome de Gênes [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome de Gênes [MeSH Concept]
- syndrome holoprosencéphalie, crâniosynostose [Concept SNOMED CT]
Terme(s) HPO
- Coxa valga [Terme HPO]
- Holoprosencéphalie semi-lobaire [Terme HPO]
- Transmission autosomique récessive [Terme HPO]
- corps vertébraux hypoplasiques [Terme HPO]
- craniosynostose coronale [Terme HPO]
- crâniosynostose lambdoïde [Terme HPO]
- hypoplasie des phalanges distales de la main [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]