Surdité génétique non-syndromique, autosomique récessive, type 5

Libellé préféré : Surdité génétique non-syndromique, autosomique récessive, type 5;

Symbole : DFNB5;

Acronyme CISMeF : DFNB5; NSRD5;

ID préfixé : %600792;

Détails

Identifiant d'origine

600792;

CUI UMLS

C1833319;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Surdité neurosensorielle non syndromique autosomique récessive type DFNB [Maladie ORDO]
Concept(s) ORDO
- Surdité neurosensorielle non syndromique autosomique récessive type DFNB [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Surdité génétique non-syndromique, autosomique récessive, type 5 [MeSH Concept]
- surdité, autosomique récessive, type 5 [MeSH Concept Supplémentaire]
Maladie(s) ORDO plus générale(s)
- Surdité génétique non syndromique [Maladie ORDO]
Terme(s) HPO
- Déficit auditif neurosensoriel [Terme HPO]
- Surdité neurosensorielle bilatérale [Terme HPO]
- Transmission autosomique récessive [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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