crâniosynostose, type 4

Libellé préféré : crâniosynostose, type 4;

Symbole : CRS4;

Synonyme CISMeF : synostose lambdoïde familiale;

Acronyme CISMeF : CRS4;

ID préfixé : #600775;

Détails

Identifiant d'origine

600775;

CUI UMLS

C3806917;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Synostose lambdoïde familiale [Maladie ORDO]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Plagiocéphalie synostotique postérieure [MeSH Concept]
Concept(s) ORDO
- Craniosynostose sagittale non syndromique [Maladie ORDO]
- Crâne en trèfle isolé [Maladie ORDO]
- Synostose lambdoïde familiale [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Synostose lambdoïde familiale [Maladie ORDO]
Terme(s) HPO
- Apparition dans l'enfance [Terme HPO]
- Face plate [Terme HPO]
- Hypertélorisme [Terme HPO]
- Malformation d'Arnold-Chiari de type I [Terme HPO]
- Proptose [Terme HPO]
- Transmission autosomique dominante [Terme HPO]
- arête nasale déprimée [Terme HPO]
- augm pression intracranienne [Terme HPO]
- craniosynostose coronale [Terme HPO]
- crâniosynostose lambdoïde [Terme HPO]
- crâniosynostose sagittale [Terme HPO]
- d'apparition chez l'enfant [Terme HPO]
- développement du langage et parole retardés [Terme HPO]
- front proéminent [Terme HPO]
- hypoplasie du nerf optique [Terme HPO]
- macrocéphalie [Terme HPO]
- neurohypophyse ectopique [Terme HPO]
- pansynostose [Terme HPO]
- possibilité diminuer de se concentrer [Terme HPO]
- rétraction du visage [Terme HPO]
- rétrognathie [Terme HPO]
- synostose bicoronale [Terme HPO]
- synostose métopique [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- craniosynostose pariéto-occipitale [Concept SNOMED CT]
- crâniosynostose lambdoïde [Terme HPO]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients