Surdité génétique non-syndromique, autosomique dominante, type 4a

Libellé préféré : Surdité génétique non-syndromique, autosomique dominante, type 4a;

Symbole : DFNA4A;

Acronyme CISMeF : DFNA4A; DFNA4;

Titres et symboles alternatifs : surdité, autosomique dominante, type 4;

ID préfixé : #600652;

Détails

Identifiant d'origine

600652;

CUI UMLS

C1833503;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- surdité, autosomique dominante, type 4 [MeSH Concept]
- surdité, autosomique dominante, type 4 [MeSH Concept Supplémentaire]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Surdité neurosensorielle non syndromique autosomique dominante type DFNA [Maladie ORDO]
Concept(s) ORDO
- Surdité neurosensorielle non syndromique autosomique dominante type DFNA [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- surdité, autosomique dominante, type 4 [MeSH Concept Supplémentaire]
- surdité, autosomique dominante, type 4 [MeSH Concept]
Maladie(s) ORDO plus générale(s)
- Surdité génétique non syndromique [Maladie ORDO]
Terme(s) HPO
- Surdité neurosensorielle bilatérale [Terme HPO]
- Transmission autosomique dominante [Terme HPO]
- déficit auditif neurosensoriel progressif [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients