entéropathie familiale, avec oedème villeux, et déficit en IgG2

Libellé préféré : entéropathie familiale, avec oedème villeux, et déficit en IgG2;

ID préfixé : 600351;

Identifiant d'origine

600351;

CUI UMLS

C1838238;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- entéropathie familiale, avec oedème des villosités et déficit en immunoglobines G2 [MeSH Concept]
- entéropathie familiale, avec oedème des villosités et déficit en immunoglobines G2 [MeSH Concept Supplémentaire]
Correspondances UMLS (même concept)
- entéropathie familiale, avec oedème des villosités et déficit en immunoglobines G2 [MeSH Concept Supplémentaire]
- entéropathie familiale, avec oedème des villosités et déficit en immunoglobines G2 [MeSH Concept]
Terme(s) HPO
- Anomalie de l'intestin [Terme HPO]
- Anomalie du système cardiovasculaire [Terme HPO]
- Anorexie [Terme HPO]
- Choc [Terme HPO]
- Diarrhée [Terme HPO]
- Neutropénie [Terme HPO]
- Transmission autosomique dominante [Terme HPO]
- Vomissement [Terme HPO]
- diarrhée sécrétoire congénitale [Terme HPO]
- diminution des IgG [Terme HPO]
- entéropathie [Terme HPO]
- hypoalbuminémie [Terme HPO]
- hypoprotéinémie [Terme HPO]
- oedème [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]