Ataxie spinocérébelleuse type 4

Libellé préféré : Ataxie spinocérébelleuse type 4;

Symbole : SCA4;

Synonyme CISMeF : Ataxie cérébelleuse autosomique, type 4;

Acronyme CISMeF : SCA4;

ID préfixé : #600223;

Détails

Identifiant d'origine

600223;

CUI UMLS

C0752122;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Ataxie spinocérébelleuse de type IV [MeSH Concept]
- Ataxie spinocérébelleuse type 4 [Maladie ORDO]
- ataxie spinocérébelleuse de type 4 [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- ataxie spinocérébelleuse type 4 [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- ataxies spinocérébelleuses [Descripteur MeSH]
Concept(s) ORDO
- Ataxie spinocérébelleuse type 4 [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Ataxie spinocérébelleuse de type IV [MeSH Concept]
- Ataxie spinocérébelleuse type 4 [Maladie ORDO]
- ataxie spinocérébelleuse de type 4 [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- ataxie spinocérébelleuse type 4 [Concept SNOMED CT]
Maladie(s) ORDO plus générale(s)
- Ataxie cérébelleuse autosomique dominante type I [Maladie ORDO]
Terme(s) HPO
- Atrophie cérébelleuse [Terme HPO]
- Hyporéflexie [Terme HPO]
- Réflexes absents [Terme HPO]
- Signe de Babinski [Terme HPO]
- Transmission autosomique dominante [Terme HPO]
- ataxie cérébelleuse progressive [Terme HPO]
- dysarthrie [Terme HPO]
- dysmétrie d'un membre [Terme HPO]
- déficit sensoriel distal [Terme HPO]
- neuropathie sensitive [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients