Rétinite pigmentaire, type 11

Libellé préféré : Rétinite pigmentaire, type 11;

Symbole : RP11;

Acronyme CISMeF : RP11;

ID préfixé : #600138;

Identifiant d'origine

600138;

CUI UMLS

C1838601;

Concept(s) ORDO
- Rétinite pigmentaire [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Rétinite pigmentaire, type 11 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Rétinite pigmentaire, type 11 [MeSH Concept]
Maladie(s) ORDO plus générale(s)
- Rétinite pigmentaire [Maladie ORDO]
Terme(s) HPO
- Cécité [Terme HPO]
- Pénétrance incomplète [Terme HPO]
- Transmission autosomique dominante [Terme HPO]
- amoindrissement du champ visuel [Terme HPO]
- atrophie maculaire non inflammatoire [Terme HPO]
- cécité nocturne [Terme HPO]
- diminution de la vision centrale [Terme HPO]
- disques optiques pâles [Terme HPO]
- dystrophie des bâtonnets et des cônes [Terme HPO]
- dégénérescence maculaire [Terme HPO]
- oedème maculaire [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]