Rétinite pigmentaire, type 12

Libellé préféré : Rétinite pigmentaire, type 12;

Symbole : RP12;

Acronyme CISMeF : RP12;

ID préfixé : #600105;

Identifiant d'origine

600105;

CUI UMLS

C1838647;

Concept(s) ORDO
- Rétinite pigmentaire [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Rétinite pigmentaire, type 12 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Rétinite pigmentaire, type 12 [MeSH Concept]
Maladie(s) ORDO plus générale(s)
- Rétinite pigmentaire [Maladie ORDO]
Terme(s) HPO
- Transmission autosomique récessive [Terme HPO]
- cécité nocturne [Terme HPO]
- d'apparition chez l'enfant [Terme HPO]
- dystrophie des bâtonnets et des cônes [Terme HPO]
- nystagmus [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- rétinite pigmentaire préservation paraartériolaire de l'épithélium pigmentaire rétinien [MeSH Concept]
- rétinite pigmentaire préservation paraartériolaire de l'épithélium pigmentaire rétinien [MeSH Concept Supplémentaire]