insuffisance de la spermatogenèse, lié à l'Y, type 1

Libellé préféré : insuffisance de la spermatogenèse, lié à l'Y, type 1;

Symbole : SPGFY1;

Acronyme CISMeF : SPGFY1;

Titres et symboles alternatifs : Syndrome de Sertoli cell-only, lié à l'Y;

ID préfixé : #400042;

Détails

Identifiant d'origine

400042;

CUI UMLS

C4551960;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Syndrome de Sertoli cell-only incomplet [MeSH Concept]
- Syndrome de Sertoli cell-only incomplet [MeSH Concept Supplémentaire]
- Syndrome de Sertoli cell-only, type II [MeSH Concept]
- Syndrome de Sertoli cell-only, type II [MeSH Concept Supplémentaire]
- azoospermie [Sous catégorie CIM-11]
- hypospermatogenèse [Concept SNOMED CT]
- hypospermatogenèse [Concept NCIt]
- oligospermie [Descripteur MeSH]
Concept(s) ORDO
- Délétion partielle du chromosome Y [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Syndrome de Sertoli cell-only, lié à l'Y [MeSH Concept Supplémentaire]
- Syndrome de Sertoli cell-only, lié à l'Y [MeSH Concept]
Maladie(s) ORDO liée(s)
- Délétion partielle du chromosome Y [Maladie ORDO]
Terme(s) HPO
- N46 - stérilité, chez l'homme [Terme HPO]
- Transmission liée à l'Y [Terme HPO]
- mobilité spermatique réduite [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients