Déficit en properdine, lié à l'X

Libellé préféré : Déficit en properdine, lié à l'X;

Symbole : CFPD;

Acronyme CISMeF : CFPD; PFD;

ID préfixé : #312060;

Identifiant d'origine

312060;

CUI UMLS

C1839454;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Déficit en properdine [Maladie ORDO]
- déficit en properdine [Notion SNOMED]
- déficit en properdine [Concept SNOMED CT]
- déficit en properdine lié à l'X [MeSH Concept]
- déficit en properdine lié à l'X [MeSH Concept Supplémentaire]
- déficit immunitaire avec déficit en properdine [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Allèle sauvage CFD [Concept NCIt]
- Allèle sauvage CFP [Concept NCIt]
- dysplasie fibreuse polyostotique [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- déficit en properdine, type II [MeSH Concept]
- déficit en properdine, type II [MeSH Concept Supplémentaire]
- déficit en properdine, type III [MeSH Concept]
- déficit en properdine, type III [MeSH Concept Supplémentaire]
Concept(s) ORDO
- Déficit en properdine [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- déficit en properdine lié à l'X [MeSH Concept Supplémentaire]
- déficit en properdine lié à l'X [MeSH Concept]
Terme(s) HPO
- Anomalie du métabolisme/homéostasie [Terme HPO]
- Transmission récessive liée a l'X [Terme HPO]
- dysfonctionnement de la voie alterne du complément [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]