insuffisance spermatogénique, lié à l'X, type 1

Libellé préféré : insuffisance spermatogénique, lié à l'X, type 1;

Symbole : SPGFX1;

Acronyme CISMeF : SPGFX1;

ID préfixé : 305700;

Details

Identifiant d'origine

305700;

CUI UMLS

C1384583;

Concept(s) ORDO
- Infertilité masculine monogénique avec azoospermie ou oligozoospermie [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Syndrome de Del Castillo [MeSH Concept]
- Syndrome de Del Castillo [Terme de bas niveau MedDRA]
- Syndrome des cellules de Sertoli seules [Terme Préféré MedDRA]
- Syndrome des cellules de Sertoli seules [Descripteur PASCAL]
- absence congénitale de l'épithélium germinal des testicules [Notion SNOMED]
- absence congénitale de l'épithélium germinal des testicules [Concept SNOMED CT]
- syndrome de del castillo [Descripteur MeSH]
- syndrome des cellules de Sertoli seules [Concept NCIt]
Terme(s) HPO
- Anomalie du métabolisme/homéostasie [Terme HPO]
- Anomalie du thorax [Terme HPO]
- Gynécomastie [Terme HPO]
- Obésité [Terme HPO]
- Transmission liée à l'X [Terme HPO]
- transmission autosomique dominante limitée aux garçons [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Keyword's position in hierarchy(ies) :

You can consult :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients