surdité, cataracte, rétinite pigmentaire et anomalies du sperme

Libellé préféré : surdité, cataracte, rétinite pigmentaire et anomalies du sperme;

ID préfixé : %300719;

Identifiant d'origine

300719;

CUI UMLS

C2678011;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- surdité, cataracte, rétinite pigmentaire et anomalies du sperme [MeSH Concept]
- surdité, cataracte, rétinite pigmentaire et anomalies du sperme [MeSH Concept Supplémentaire]
Correspondances UMLS (même concept)
- surdité, cataracte, rétinite pigmentaire et anomalies du sperme [MeSH Concept Supplémentaire]
- surdité, cataracte, rétinite pigmentaire et anomalies du sperme [MeSH Concept]
Terme(s) HPO
- Anomalie de la pigmentation de la peau [Terme HPO]
- Déficit auditif [Terme HPO]
- Transmission récessive liée a l'X [Terme HPO]
- dystrophie des bâtonnets et des cônes [Terme HPO]
- infertilité [Terme HPO]
- opacité du cristallin [Terme HPO]
- surdité [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]