Syndrome FG, type 2 - CISMeF

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CISMeF

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Syndrome FG, type 2Phénotype OMIM

Libellé préféré : Syndrome FG, type 2;

Symbole : FGS2;

Acronyme CISMeF : FGS2;

ID préfixé : #300321;

Détails

Identifiant d'origine

300321;

CUI UMLS

C1845902;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Syndrome FG, type 2 [MeSH Concept]
Concept(s) ORDO
- Syndrome FG [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Syndrome FG, type 2 [MeSH Concept]
Maladie(s) ORDO plus générale(s)
- Syndrome FG [Maladie ORDO]
Terme(s) HPO
- Hallux large [Terme HPO]
- Hypotonie néonatale [Terme HPO]
- Transmission liée à l'X [Terme HPO]
- branche supérieure sousdéveloppée de l'antihélix [Terme HPO]
- constipation [Terme HPO]
- développement du langage et parole retardés [Terme HPO]
- front proéminent [Terme HPO]
- grand front [Terme HPO]
- oreille saillante [Terme HPO]
- perte de poids corporel [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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10/05/2024

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