inactivation biaisée d'un chromosome X, type 2 - CISMeF

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CISMeF

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Inactivation biaisée d'un chromosome X, type 2Phénotype OMIM

Libellé préféré : inactivation biaisée d'un chromosome X, type 2;

Symbole : SXI2;

Acronyme CISMeF : SXI2;

ID préfixé : %300179;

Détails

Identifiant d'origine

300179;

CUI UMLS

C1846257;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- inactivation biaisée d'un chromosome X, type 2 [MeSH Concept]
- inactivation biaisée d'un chromosome X, type 2 [MeSH Concept Supplémentaire]
Correspondances UMLS (même concept)
- inactivation biaisée d'un chromosome X, type 2 [MeSH Concept Supplémentaire]
- inactivation biaisée d'un chromosome X, type 2 [MeSH Concept]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

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16/05/2024

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