Rétinite pigmentaire, type 3

Libellé préféré : Rétinite pigmentaire, type 3;

Symbole : RP3;

Acronyme CISMeF : RP15; RP3;

Titres et symboles alternatifs : dégénérensce des cônes et des bâtonnets, liée à l'X; dégénérensce choroïdorétinienne avec réflexe rétinien chez des femmes homozygotes;

ID préfixé : #300029;

Détails

Identifiant d'origine

300029;

CUI UMLS

C1845667;

Alignements automatiques supervisés en NTBT
- Rétinite pigmentaire [Maladie ORDO]
Concept(s) ORDO
- Rétinite pigmentaire [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Rétinite pigmentaire, type 3 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Rétinite pigmentaire, type 3 [MeSH Concept]
Maladie(s) ORDO plus générale(s)
- Rétinite pigmentaire [Maladie ORDO]
Terme(s) HPO
- Transmission liée à l'X [Terme HPO]
- Vision des couleurs anormale [Terme HPO]
- amoindrissement du champ visuel [Terme HPO]
- cécité nocturne [Terme HPO]
- d'apparition chez l'enfant [Terme HPO]
- d'apparition à l'âge moyen [Terme HPO]
- diminution de la vision centrale [Terme HPO]
- dystrophie des bâtonnets et des cônes [Terme HPO]
- myopie forte [Terme HPO]
- photophobie [Terme HPO]
- pigmentation en spicule osseuse de la rétine [Terme HPO]
- scotome annulaire [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients