Myoglobinurie récurrente aiguë génétique, autosomique récessive

Libellé préféré : Myoglobinurie récurrente aiguë génétique, autosomique récessive;

Titres et symboles alternatifs : rhabdomyolyse récurrente aiguë;

ID préfixé : #268200;

Détails

Identifiant d'origine

268200;

CUI UMLS

C1849386;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Myoglobinurie récurrente génétique, autosomique récessive [MeSH Concept]
- Myoglobinurie récurrente génétique, autosomique récessive [MeSH Concept Supplémentaire]
Alignements automatiques supervisés en NTBT
- Myoglobinurie récurrente génétique [Maladie ORDO]
Concept(s) ORDO
- Myoglobinurie récurrente génétique [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Myoglobinurie récurrente génétique, autosomique récessive [MeSH Concept Supplémentaire]
- Myoglobinurie récurrente génétique, autosomique récessive [MeSH Concept]
Maladie(s) ORDO plus générale(s)
- Myoglobinurie récurrente génétique [Maladie ORDO]
Terme(s) HPO
- Augmentation de la créatine phosphokinase sérique [Terme HPO]
- Fièvre [Terme HPO]
- Hyperkaliémie [Terme HPO]
- Hyporéflexie [Terme HPO]
- Insuffisance rénale aiguë [Terme HPO]
- Réflexes absents [Terme HPO]
- Transmission autosomique récessive [Terme HPO]
- faiblesse musculaire [Terme HPO]
- myalgie [Terme HPO]
- myoglobinurie [Terme HPO]
- rhabdomyolyse [Terme HPO]
- rhabdomyolyse aigüe [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients