Déficit congénital en alpha2-antiplasmine

Libellé préféré : Déficit congénital en alpha2-antiplasmine;

ID préfixé : #262850;

Identifiant d'origine

262850;

CUI UMLS

C2752081;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Déficit congénital en alpha2-antiplasmine [Maladie ORDO]
- déficit congénital en alpha-2-antiplasmine [Concept SNOMED CT]
- déficit en alpha-2-antiplasmine [MeSH Concept]
- déficit en alpha-2-antiplasmine [MeSH Concept Supplémentaire]
Concept(s) ORDO
- Déficit congénital en alpha2-antiplasmine [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- déficit en alpha-2-antiplasmine [MeSH Concept]
Terme(s) HPO
- Ecchymoses [Terme HPO]
- Hémorragie des articulations [Terme HPO]
- Hémorragie spontanée des articulations [Terme HPO]
- Hémothorax [Terme HPO]
- Transmission autosomique récessive [Terme HPO]
- saignement persistent après traumatisme [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]