Chondrodysplasie métaphysaire type Spahr

Libellé préféré : Chondrodysplasie métaphysaire type Spahr;

Symbole : MDST;

Acronyme CISMeF : MDST;

ID préfixé : #250400;

Identifiant d'origine

250400;

CUI UMLS

C0432225;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Chondrodysplasie métaphysaire type Spahr [Maladie ORDO]
- Chondrodysplasie métaphysaire type Spahr (maladie) [Concept SNOMED CT]
- chondrodysplasie métaphysaire de Spahr [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- chondrodysplasie métaphysaire type Spahr [MeSH Concept]
- chondrodysplasie métaphysaire type Spahr [MeSH Concept Supplémentaire]
Concept(s) ORDO
- Chondrodysplasie métaphysaire type Spahr [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Chondrodysplasie métaphysaire type Spahr [Maladie ORDO]
- Chondrodysplasie métaphysaire type Spahr (maladie) [Concept SNOMED CT]
- chondrodysplasie métaphysaire de Spahr [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- chondrodysplasie métaphysaire type Spahr [MeSH Concept Supplémentaire]
- chondrodysplasie métaphysaire type Spahr [MeSH Concept]
Terme(s) HPO
- Démarche dandinante [Terme HPO]
- Elargissement des métaphyses [Terme HPO]
- Genu valgum [Terme HPO]
- Petite taille disproportionnée [Terme HPO]
- Transmission autosomique récessive [Terme HPO]
- anomalie de la tête [Terme HPO]
- chondrodysplasie métaphysaire [Terme HPO]
- dysplasie métaphysaire [Terme HPO]
- incurvation progressive de la jambe [Terme HPO]
- membres inférieurs courts [Terme HPO]
- retard moteur [Terme HPO]
- sclérose métaphysaire [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]