Myopathie métabolique avec défaut de transport du lactate

Libellé préféré : Myopathie métabolique avec défaut de transport du lactate;

ID préfixé : #245340;

Identifiant d'origine

245340;

CUI UMLS

C1855577;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Anomalie du transporteur de lactate de l'érythrocyte [MeSH Concept]
- Anomalie du transporteur de lactate de l'érythrocyte [MeSH Concept Supplémentaire]
- Myopathie métabolique par défaut de transport du lactate [Maladie ORDO]
- myopathie métabolique par défaut de transport du lactate [Concept SNOMED CT]
Concept(s) ORDO
- Myopathie métabolique par défaut de transport du lactate [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Anomalie du transporteur de lactate de l'érythrocyte [MeSH Concept Supplémentaire]
- Anomalie du transporteur de lactate de l'érythrocyte [MeSH Concept]
- Myopathie métabolique par défaut de transport du lactate [Maladie ORDO]
- myopathie métabolique par défaut de transport du lactate [Concept SNOMED CT]
Terme(s) HPO
- Augmentation de la créatine phosphokinase sérique [Terme HPO]
- Transmission autosomique dominante [Terme HPO]
- crampes musculaires à l'exercise [Terme HPO]
- fatigue musculaire induite par l'exercice [Terme HPO]
- raideur musculaire induite par l'exercice [Terme HPO]
Terme(s) HPO non lié(s)
- electromyogramme anormal [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]