Immunodéficience primaire avec granulome de la peau

Libellé préféré : Immunodéficience primaire avec granulome de la peau;

Symbole : CCHIDG;

Acronyme CISMeF : CCHIDG;

ID préfixé : #233650;

Détails

Identifiant d'origine

233650;

CUI UMLS

C2673536;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Déficit immunitaire combiné avec granulomatose [Maladie ORDO]
- Immunodéficience primaire avec granulome de la peau [MeSH Concept]
- Immunodéficience primaire avec granulome de la peau [MeSH Concept Supplémentaire]
- déficit immunitaire cellulaire et humoral avec granulomes [Concept DO]
- déficit immunitaire combiné avec granulomatose [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- immunodéficience primaire avec granulomes cutanés [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Concept(s) ORDO
- Déficit immunitaire combiné avec granulomatose [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Déficit immunitaire combiné avec granulomatose [Maladie ORDO]
- Immunodéficience primaire avec granulome de la peau [MeSH Concept Supplémentaire]
- Immunodéficience primaire avec granulome de la peau [MeSH Concept]
Terme(s) HPO
- Apparition dans l'enfance [Terme HPO]
- Lymphocytopénie B [Terme HPO]
- Transmission autosomique récessive [Terme HPO]
- diminution des IgG [Terme HPO]
- immunodéficience mixte [Terme HPO]
- infections des voies respiratoires [Terme HPO]
- lymphocytopénie T [Terme HPO]
- perte de fonction respiratoire [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients