Dysgénésie gonadique - anomalies multiples

Libellé préféré : Dysgénésie gonadique - anomalies multiples;

Ressource obsolète : true;

Remplacé par : 618419;

ID préfixé : 233430;

Détails

Identifiant d'origine

233430;

CUI UMLS

C1856272;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Dysgénésie gonadique - anomalies multiples [MeSH Concept]
- Dysgénésie gonadique - anomalies multiples [MeSH Concept Supplémentaire]
- Syndrome de dysgénésie gonadique-anomalies multiples [Maladie ORDO]
- syndrome de dysgénésie gonadique associée à des anomalies [Concept SNOMED CT]
Concept(s) ORDO
- Syndrome de dysgénésie gonadique-anomalies multiples [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Dysgénésie gonadique - anomalies multiples [MeSH Concept Supplémentaire]
- Dysgénésie gonadique - anomalies multiples [MeSH Concept]
- Syndrome de dysgénésie gonadique-anomalies multiples [Maladie ORDO]
- syndrome de dysgénésie gonadique associée à des anomalies [Concept SNOMED CT]
Terme(s) HPO
- Aménorrhée primaire [Terme HPO]
- Diminution de la taille corporelle [Terme HPO]
- Dysmorphie faciale [Terme HPO]
- Mains larges [Terme HPO]
- Pied large/pied grand [Terme HPO]
- Transmission autosomique récessive [Terme HPO]
- acromélie [Terme HPO]
- anomalie de la morphologie du coeur [Terme HPO]
- anomalie de la morphologie du système cardiovasculaire [Terme HPO]
- bord inférieur de la cloison nasale court [Terme HPO]
- dysgénésie gonadique [Terme HPO]
- dépression préauriculaire [Terme HPO]
- fente labiale supérieure [Terme HPO]
- fente labiopalatine [Terme HPO]
- retard mental léger [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- anormalité congénitale [Type sémantique UMLS]
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients