Syndrome génito-palato-cardiaque

Libellé préféré : Syndrome génito-palato-cardiaque;

ID préfixé : 231060;

Identifiant d'origine

231060;

CUI UMLS

C1856466;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Syndrome génito-palato-cardiaque [Maladie ORDO]
- syndrome génito-palato-cardiaque [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- syndrome génito-palato-cardiaque [MeSH Concept]
- syndrome génito-palato-cardiaque [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome génitopalatocardiaque [Concept SNOMED CT]
Concept(s) ORDO
- Syndrome génito-palato-cardiaque [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Syndrome génito-palato-cardiaque [Maladie ORDO]
- syndrome génito-palato-cardiaque [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome génito-palato-cardiaque [MeSH Concept]
- syndrome génitopalatocardiaque [Concept SNOMED CT]
Terme(s) HPO
- Communication interventriculaire [Terme HPO]
- Fente palatine [Terme HPO]
- Transmission autosomique récessive [Terme HPO]
- Transposition des gros vaisseaux [Terme HPO]
- aorte à droite [Terme HPO]
- dysgénésie gonadique mâle [Terme HPO]
- fente labiale supérieure [Terme HPO]
- hypospadias [Terme HPO]
- implantation basse des oreilles [Terme HPO]
- kyste rénal [Terme HPO]
- micrognathie [Terme HPO]
- ventricule droit à double issue [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]