Epidermolyse bulleuse jonctionnelle type non-Herlitz

Libellé préféré : Epidermolyse bulleuse jonctionnelle type non-Herlitz;

Symbole : JEB1A;

Acronyme CISMeF : GABEB; JEB-I;

Titres et symboles alternatifs : épidermolyse bulleuse jonctionnelle type 1a, généralisée intermédiaire;

ID préfixé : #226650;

Détails

Identifiant d'origine

226650;

CUI UMLS

C0268374;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Epidermolyse bulleuse jonctionnelle inversée [Maladie ORDO]
- Epidermolyse bulleuse jonctionnelle localisée [Maladie ORDO]
- Épidermolyse bulleuse atrophique progressive [MeSH Concept]
- Épidermolyse bulleuse jonctionnelle [MeSH Concept]
- épidermolyse bulleuse dystrophique inversée [MeSH Concept Supplémentaire]
- épidermolyse bulleuse jonctionnelle [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- épidermolyse bulleuse jonctionnelle [Descripteur MeSH]
- épidermolyse bulleuse jonctionnelle de l'adulte [Concept SNOMED CT inactif]
- épidermolyse bulleuse jonctionnelle, variante localisée [MeSH Concept]
Concept(s) ORDO
- Epidermolyse bulleuse jonctionnelle généralisée, forme intermédiaire [Maladie ORDO]
- Epidermolyse bulleuse jonctionnelle inversée [Maladie ORDO]
- Epidermolyse bulleuse jonctionnelle localisée [Maladie ORDO]
- Epidermolyse bulleuse jonctionnelle type non-Herlitz [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Epidermolyse bulleuse jonctionnelle généralisée, forme intermédiaire [Maladie ORDO]
- Epidermolyse bulleuse jonctionnelle type non-Herlitz [MeSH Concept]
- Epidermolyse bulleuse jonctionnelle type non-Herlitz [Maladie ORDO]
- épidermolyse bulleuse jonctionnelle de l'adulte [Notion SNOMED]
- épidermolyse bulleuse jonctionnelle de l'adulte [Concept SNOMED CT inactif]
- épidermolyse bulleuse jonctionnelle généralisée type non-Herlitz [Concept SNOMED CT]
- épidermolyse bulleuse jonctionnelle type non-Herlitz [MeSH Concept Supplémentaire]
- épidermolyse bulleuse jonctionnelle, type intermédiaire généralisé [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Terme(s) HPO
- Anomalie histologique de la peau au microsope électronique [Terme HPO]
- Camptodactylie (mains) [Terme HPO]
- Dysplasie des ongles [Terme HPO]
- Transmission autosomique récessive [Terme HPO]
- anomalie du pied [Terme HPO]
- carie dentaire [Terme HPO]
- cloques muqueuses de la bouche [Terme HPO]
- fragilite unguéale [Terme HPO]
- hyperhidrose palmaire [Terme HPO]
- hyperkératose plantaire [Terme HPO]
- hypodontie [Terme HPO]
- hétérogène [Terme HPO]
- légères contractures des doigts [Terme HPO]
- onychodystrophie variable [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients