Syndrome d'Ellis-Van Creveld

Libellé préféré : Syndrome d'Ellis-Van Creveld;

Symbole : EVC;

Acronyme CISMeF : EVC;

ID préfixé : #225500;

Détails

Identifiant d'origine

225500;

CUI UMLS

C0013903;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Dysplasie chondroectodermique [Descripteur PASCAL]
- Dysplasie chondroectodermique [Terme Préféré MedDRA]
- EvC ciliary complex subunit 1 [Gène ORDO]
- Syndrome d'Ellis-Van Creveld [Concept NCIt]
- Syndrome d'Ellis-Van Creveld [Maladie ORDO]
- Syndrome d'Ellis-van Creveld [Terme Préféré MedDRA]
- Syndrome d'Ellis-van Creveld [MeSH Concept]
- dysplasie chondro-ectodermique [Sous Catégorie CIM-10]
- dysplasie chondro-ectodermique [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- dysplasie chondro-ectodermique [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- dysplasie chondro-ectodermique [Notion SNOMED]
- dysplasie chondro-ectodermique (maladie) [Concept SNOMED CT]
- syndrome d'Ellis-van creveld [Descripteur MeSH]
Concept(s) ORDO
- Syndrome d'Ellis-Van Creveld [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Dysplasie chondroectodermique [Terme Préféré MedDRA]
- Dysplasie chondroectodermique [Descripteur PASCAL]
- EvC ciliary complex subunit 1 [Gène ORDO]
- Syndrome d'Ellis-Van Creveld [Maladie ORDO]
- Syndrome d'Ellis-Van Creveld [Concept NCIt]
- Syndrome d'Ellis-van Creveld [MeSH Concept]
- Syndrome d'Ellis-van Creveld [Terme Préféré MedDRA]
- dysplasie chondro-ectodermique [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- dysplasie chondro-ectodermique [Notion SNOMED]
- dysplasie chondro-ectodermique [Sous Catégorie CIM-10]
- dysplasie chondro-ectodermique [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- dysplasie chondro-ectodermique (maladie) [Concept SNOMED CT]
- syndrome d'Ellis-van creveld [Descripteur MeSH]
Terme(s) HPO
- Ailes iliaques hypoplasiques [Terme HPO]
- Communication interauriculaire [Terme HPO]
- Côtes courtes [Terme HPO]
- Dysplasie des ongles [Terme HPO]
- Dysplasie ectodermique [Terme HPO]
- Genu valgum [Terme HPO]
- Malformation de Dandy-Walker [Terme HPO]
- Nanisme néonatal à membres courts [Terme HPO]
- Nanisme à membres courts [Terme HPO]
- Pectus carinatum [Terme HPO]
- Pied bot varus équin [Terme HPO]
- Transmission autosomique récessive [Terme HPO]
- anomalie des crêtes alvéolaires [Terme HPO]
- cryptorchidie [Terme HPO]
- côtes horizontales, courtes [Terme HPO]
- dent natale [Terme HPO]
- fente labiale supérieure [Terme HPO]
- fusion des os hamatum et capitum [Terme HPO]
- hypodontie [Terme HPO]
- hypospadias [Terme HPO]
- nanisme à membres courts identifiable à la naissance [Terme HPO]
- os longs raccourcis [Terme HPO]
- os tubulaires épais et courts [Terme HPO]
- ostium commune [Terme HPO]
- petite taille disproportionnée avec membres courts [Terme HPO]
- polydactylie post-axiale (mains) [Terme HPO]
- polydactylie post-axiale (pieds) [Terme HPO]
- polydactylie post-axiale doigts/orteils [Terme HPO]
- retard mental [Terme HPO]
- thorax étroit [Terme HPO]
- éperons acétabulaires [Terme HPO]
- épiphyses en forme de cône des phalanges 2 à 5 [Terme HPO]
- épispadias [Terme HPO]
- éruption tardive d'une dent [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients