Syndrome de Rosselli-Gulienetti

Libellé préféré : Syndrome de Rosselli-Gulienetti;

ID préfixé : 225000;

Identifiant d'origine

225000;

CUI UMLS

C0796139;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Syndrome de Rosselli-Gulienetti [MeSH Concept]
- Syndrome de Rosselli-Gulienetti [MeSH Concept Supplémentaire]
- Syndrome de Rosselli-Gulienetti [Maladie ORDO]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- syndrome de Rosselli-Gulienetti [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Concept(s) ORDO
- Syndrome de Rosselli-Gulienetti [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Syndrome de Rosselli-Gulienetti [Maladie ORDO]
- Syndrome de Rosselli-Gulienetti [MeSH Concept Supplémentaire]
- Syndrome de Rosselli-Gulienetti [MeSH Concept]
Terme(s) HPO
- Anodontie [Terme HPO]
- Anomalie de l'oreille [Terme HPO]
- Dysplasie des ongles [Terme HPO]
- Fente palatine [Terme HPO]
- Hyperkératose palmoplantaire [Terme HPO]
- Transmission autosomique récessive [Terme HPO]
- anomalie du philtrum [Terme HPO]
- cils clairsemés [Terme HPO]
- fente labiale supérieure [Terme HPO]
- hypodontie [Terme HPO]
- hypohidrose [Terme HPO]
- hypohidrose pouvant être présente [Terme HPO]
- hypotrichose progressive [Terme HPO]
- microdontie [Terme HPO]
- onychodysplasie pouvant être présente [Terme HPO]
- oreilles antéversées [Terme HPO]
- retard global du développement [Terme HPO]
- retard psychomoteur [Terme HPO]
- sourcils clairsemés [Terme HPO]
- syndactylie cutanée des doigts [Terme HPO]
- syndactylie cutanée des orteils [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]