syndrome crâniosynostose, retard mental, et fente

Libellé préféré : syndrome crâniosynostose, retard mental, et fente;

ID préfixé : 218650;

Identifiant d'origine

218650;

CUI UMLS

C1857472;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- syndrome crâniosynostose, retard mental, et fente [MeSH Concept]
- syndrome crâniosynostose, retard mental, et fente [MeSH Concept Supplémentaire]
Correspondances UMLS (même concept)
- syndrome crâniosynostose, retard mental, et fente [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome crâniosynostose, retard mental, et fente [MeSH Concept]
Terme(s) HPO
- Avant-bras et jambes légèrement raccourcis [Terme HPO]
- Front large [Terme HPO]
- Nez en bec d'oiseau [Terme HPO]
- Transmission autosomique récessive [Terme HPO]
- colobome choriorétinien [Terme HPO]
- craniosynostose [Terme HPO]
- crise épileptique [Terme HPO]
- dysplasie rénale [Terme HPO]
- fente labiopalatine [Terme HPO]
- hypoplasie impliquant les os de l'avant bras [Terme HPO]
- hypoplasie impliquant les os des membres inférieurs [Terme HPO]
- microcéphalie [Terme HPO]
- retard mental [Terme HPO]
- sécheresse cutanée [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]