dystrophie cornéenne épithéliale type 2, autosomique récessive

Libellé préféré : dystrophie cornéenne épithéliale type 2, autosomique récessive;

Symbole : CHED;

Acronyme CISMeF : CHED; CHED2;

ID préfixé : #217700;

Détails

Identifiant d'origine

217700;

CUI UMLS

C1857569;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Dystrophie endothéliale congénitale héréditaire type II [Maladie ORDO]
- dystrophie cornéenne épithéliale type 2 [MeSH Concept]
- dystrophie cornéenne épithéliale type 2 [MeSH Concept Supplémentaire]
- dystrophie endothéliale congénitale héréditaire, type 2 [Concept SNOMED CT]
Concept(s) ORDO
- Dystrophie endothéliale congénitale héréditaire type II [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Dystrophie endothéliale congénitale héréditaire type II [Maladie ORDO]
- dystrophie cornéenne épithéliale type 2 [MeSH Concept Supplémentaire]
- dystrophie cornéenne épithéliale type 2 [MeSH Concept]
- dystrophie endothéliale congénitale héréditaire, type 2 [Concept SNOMED CT]
Terme(s) HPO
- Transmission autosomique récessive [Terme HPO]
- anomalie de la membrane de Descemet [Terme HPO]
- dystrophie cornéenne congénitale [Terme HPO]
- opacification du stroma cornéen [Terme HPO]
- opacité cornéenne [Terme HPO]
- épaisseur cornéal augmentée [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- anormalité congénitale [Type sémantique UMLS]
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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les documents concernant l'enseignement
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