Amélogenèse imparfaite, type 1c

Libellé préféré : Amélogenèse imparfaite, type 1c;

Symbole : AI1C;

Acronyme CISMeF : AI1C;

ID préfixé : #204650;

Identifiant d'origine

204650;

CUI UMLS

C2673923;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Amélogenèse imparfaite, type IC [MeSH Concept]
- Amélogenèse imparfaite, type IC [MeSH Concept Supplémentaire]
Concept(s) ORDO
- Amélogenèse imparfaite [Maladie ORDO]
- Amélogenèse imparfaite hypoplasique [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Amélogenèse imparfaite, type IC [MeSH Concept Supplémentaire]
- Amélogenèse imparfaite, type IC [MeSH Concept]
Maladie(s) ORDO plus générale(s)
- Amélogenèse imparfaite hypoplasique [Maladie ORDO]
Terme(s) HPO
- Amélogenèse imparfaite [Terme HPO]
- Transmission autosomique récessive [Terme HPO]
- décoloration jaune-brune des dents [Terme HPO]
- habituellement autosomique dominant [Terme HPO]
- hypominéralisation de l'émail dentaire [Terme HPO]
- hétérogène [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]