Agnathie - holoprosencéphalie - situs inversus

Libellé préféré : Agnathie - holoprosencéphalie - situs inversus;

Symbole : AGOTC;

Acronyme CISMeF : AGOTC;

ID préfixé : #202650;

Identifiant d'origine

202650;

CUI UMLS

C0265242;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- AGNATHIE-HOLOPROSENCEPHALIE-SITUS INVERSUS [Code pathologie ADICAP]
- Otocéphalie [Terme Préféré MedDRA]
- Syndrome d'agnathie-holoprosencéphalie-situs inversus [Maladie ORDO]
- agnathie holoprosencéphalie [MeSH Concept]
- agnathie holoprosencéphalie [MeSH Concept Supplémentaire]
- otocéphalie [MeSH Concept]
- otocéphalie [MeSH Concept Supplémentaire]
- otocéphalie [Concept SNOMED CT]
- syndrome auriculocondylaire [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- allèle sauvage PRRX1 [Concept NCIt]
- autres malformations d'origine branchiale [Sous Catégorie CIM-10]
- otocéphalie [Concept NCIt]
- otoocéphalie [Catégorie CIM-11]
Alignements manuels CISMeF
- syndrome agnathie - holoprosencéphalie - situs inversus [Concept SNOMED CT]
Concept(s) ORDO
- Syndrome d'agnathie-holoprosencéphalie-situs inversus [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Otocéphalie [Terme Préféré MedDRA]
- otocéphalie [MeSH Concept]
- otocéphalie [MeSH Concept Supplémentaire]
- otocéphalie [Concept SNOMED CT]
- otocéphalie [Notion SNOMED]
- otocéphalie [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- anormalité congénitale [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- syndrome auriculo-condylaire [MeSH Concept Supplémentaire]