Hypoplasie surrénalienne congénitale, avec absence de LH pituitaire

Libellé préféré : Hypoplasie surrénalienne congénitale, avec absence de LH pituitaire;

ID préfixé : 202150;

Identifiant d'origine

202150;

CUI UMLS

C1859978;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Hypoplasie surrénalienne familiale sans hormone lutéinisante [Maladie ORDO]
- hypoplasie familiale des surrénales [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- hypoplasie surrénalienne familiale avec absence d'hormone lutéinisante pituitaire [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Hyperplasie congénitale des surrénales avec absence d'hormone luteinisante hypophysaire [MeSH Concept Supplémentaire]
- Hyperplasie congénitale des surrénales avec absence d'hormone luteinisante hypophysaire [MeSH Concept]
Concept(s) ORDO
- Hypoplasie surrénalienne familiale sans hormone lutéinisante [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Hyperplasie congénitale des surrénales avec absence d'hormone luteinisante hypophysaire [MeSH Concept Supplémentaire]
- Hyperplasie congénitale des surrénales avec absence d'hormone luteinisante hypophysaire [MeSH Concept]
- Hypoplasie surrénalienne familiale sans hormone lutéinisante [Maladie ORDO]
Terme(s) HPO
- Anomalie du métabolisme/homéostasie [Terme HPO]
- Transmission autosomique récessive [Terme HPO]
- cryptorchidie [Terme HPO]
- hypoplasie congénitale des surrénales [Terme HPO]
- microphallus [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]