Tremblement essentiel héréditaire, type 1

Libellé préféré : Tremblement essentiel héréditaire, type 1;

Symbole : ETM1;

Acronyme CISMeF : ETM1; FET1;

ID préfixé : #190300;

Identifiant d'origine

190300;

CUI UMLS

C1860861;

Concept(s) ORDO
- Tremblement essentiel héréditaire [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- tremblement essentiel héréditaire 1 [MeSH Concept Supplémentaire]
- tremblement essentiel héréditaire 1 [MeSH Concept]
Maladie(s) ORDO plus générale(s)
- Tremblement essentiel héréditaire [Maladie ORDO]
Terme(s) HPO
- Transmission autosomique dominante [Terme HPO]
- Tremblement d'action [Terme HPO]
- dysarthrie [Terme HPO]
- tremblement d'attitude [Terme HPO]
- tremblement de la main [Terme HPO]
- trouble progressif [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]