tremblement essentiel héréditaire, type 1

Libellé préféré : tremblement essentiel héréditaire, type 1;

Symbole : ETM1;

Acronyme CISMeF : ETM1; FET1;

Titres et symboles alternatifs : tremblement essentiel familial, type 1;

ID préfixé : #190300;

Détails

Identifiant d'origine

190300;

CUI UMLS

C1860861;

Alignements automatiques supervisés en NTBT
- Tremblement essentiel héréditaire [Maladie ORDO]
Concept(s) ORDO
- Tremblement essentiel héréditaire [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- tremblement essentiel héréditaire 1 [MeSH Concept Supplémentaire]
- tremblement essentiel héréditaire 1 [MeSH Concept]
Maladie(s) ORDO plus générale(s)
- Tremblement essentiel héréditaire [Maladie ORDO]
Terme(s) HPO
- Transmission autosomique dominante [Terme HPO]
- Tremblement d'action [Terme HPO]
- dysarthrie [Terme HPO]
- tremblement d'attitude [Terme HPO]
- tremblement de la main [Terme HPO]
- trouble progressif [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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les documents concernant l'enseignement
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