Télangiectasie héréditaire bénigne

Libellé préféré : Télangiectasie héréditaire bénigne;

Acronyme CISMeF : HBT;

ID préfixé : %187260;

Identifiant d'origine

187260;

CUI UMLS

C0406502;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Télangiectasie héréditaire bénigne [MeSH Concept]
- Télangiectasie héréditaire bénigne [MeSH Concept Supplémentaire]
- télangiectasie héréditaire bénigne [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Télangiectasie essentielle généralisée [Maladie ORDO]
- Téléangiectasie essentielle généralisée [MeSH Concept]
- Téléangiectasie essentielle généralisée [MeSH Concept Supplémentaire]
- désoxyhémoglobine [MeSH Concept Supplémentaire]
- télangiectasies bénignes héréditaires [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Correspondances UMLS (même concept)
- Télangiectasie héréditaire bénigne [MeSH Concept Supplémentaire]
- Télangiectasie héréditaire bénigne [MeSH Concept]
- télangiectasie héréditaire bénigne [Concept SNOMED CT]
Terme(s) HPO
- Anomalie histologique de la peau [Terme HPO]
- Anévrisme [Terme HPO]
- Transmission autosomique dominante [Terme HPO]
- d'apparition chez l'enfant [Terme HPO]
- télangiectasie diffuse [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- Téléangiectasie essentielle généralisée (maladie) [Concept SNOMED CT]