atrophie spinocérébelleuse avec paralysie pupillaire

Libellé préféré : atrophie spinocérébelleuse avec paralysie pupillaire;

ID préfixé : 183100;

Identifiant d'origine

183100;

CUI UMLS

C1866746;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Atrophie spinocérébelleuse, avec paralysie pupillaire [MeSH Concept]
- Atrophie spinocérébelleuse, avec paralysie pupillaire [MeSH Concept Supplémentaire]
Correspondances UMLS (même concept)
- Atrophie spinocérébelleuse, avec paralysie pupillaire [MeSH Concept Supplémentaire]
- Atrophie spinocérébelleuse, avec paralysie pupillaire [MeSH Concept]
Terme(s) HPO
- Transmission autosomique dominante [Terme HPO]
- atrophie spinocérébelleuse [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]