myopathie à corps sphéroïdes

Libellé préféré : myopathie à corps sphéroïdes;

Ressource obsolète : true;

Remplacé par : 609200;

ID préfixé : 182920;

Identifiant d'origine

182920;

CUI UMLS

C1866785;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Convulsions néonatales bénignes familiales à transmission autosomique dominante [MeSH Concept Supplémentaire]
Concept(s) ORDO
- Myopathie à corps sphéroïdes [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Myopathie à corps sphéroïdes [Maladie ORDO]
- myopathie à corps sphéroïdes [MeSH Concept Supplémentaire]
- myopathie à corps sphéroïdes [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- myopathie à corps sphéroïdes [Concept SNOMED CT]
Terme(s) HPO
- Amyotrophie proximale [Terme HPO]
- Augmentation de la créatine phosphokinase sérique [Terme HPO]
- Dysphagie [Terme HPO]
- Démarche dandinante [Terme HPO]
- Faiblesse des muscles distaux [Terme HPO]
- Faiblesse des muscles proximaux [Terme HPO]
- Myopathie [Terme HPO]
- Progression lente [Terme HPO]
- Survenue à l'adolescence [Terme HPO]
- Transmission autosomique dominante [Terme HPO]
- Tremblement [Terme HPO]
- absence de réflexe au niveau de la cheville [Terme HPO]
- amyotrophie [Terme HPO]
- début de [Terme HPO]
- démarche à base large [Terme HPO]
- faiblesse des muscles fléchisseurs du cou [Terme HPO]
- faiblesse musculaire [Terme HPO]
- voix nasonnée [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]